차백신연구소, 대상포진 백신 임상 1상 결과 '안정성과 내약성 확인'

차백신연구소가 재조합 대상포진 백신 후보물질 'CVI-VZV-001'의 국내 임상 1상 결과를 발표했다. 

차백신연구소는 8일 CVI-VZV-001의 국내 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 통해 안정성과 내약성이 확인됐다고 밝혔다. 

만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 32명을 대상으로 한 임상 1상 시험에서 CVI-VZV-001 접종 후 48주 추적 관찰 결과 저용량군과 고용량군 모두에서 내약성과 안전성이 입증됐다. 대조군을 포함한 모든 시험군에서 중대한 이상 반응은 관찰되지 않았다.

CVI-VZV-001은 항체를 생성하는 체액성 면역 반응뿐 아니라 바이러스 감염 세포를 공격하는 세포성 면역 반응도 효과적으로 유도한 것으로 확인됐다.

차백신연구소는 올해 안에 해당 후보물질에 대한 임상 2상 시험계획서를 제출하고 임상 2상에 착수할 계획이다. 제품 출시는 2029년을 목표로 하고 있다.

염정선 차백신연구소 대표는 "고가의 수입 제품에 의존하고 있는 대상포진 백신 시장에서 국산 백신이 대체할 수 있다는 가능성을 보여준 의미 있는 결과"라고 말했다.