동아에스티 "당뇨병 신약 후보물질, 미 임상1상서 효과"

동아에스티 R&D센터.

동아에스티가 당뇨병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1241'이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 냈다고 8일 밝혔다.
 
동아에스티에 따르면 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 존재하는 'GPR119' 수용체를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 방식의 치료제다. 이 후보물질은 정상인 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 1b상에서 위약 대비 우수한 혈당 개선 효과를 나타냈다.  
 
GPR119는 소장과 간에서도 발견되며, 활성화되면 소장에서는 지질대사에 관여하는 GLP-1의 분비를 증가시켜 지방의 혈중 이동을 억제하는 것으로 알려졌다. 간에서는 지방산 생합성을 억제한다.  
 
기존 당뇨병 치료제 성분인 '시타글립틴'과 비교했을 때 혈당 변동성 지표에서 유사한 수준을 보였다. 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았다.
 
구체적인 임상 결과는 올해 6월 개최될 미국 당뇨병학회에서 발표할 예정이다.
 
김두용 기자 [e-mail]