미 FDA, ‘1회 접종’ 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인

존슨앤드존슨의 코로나19 백신. J&J 홈페이지 캡처

1회 접종만 하면 되는 존슨앤드존슨의 코로나19 백신이 미국에서 긴급 사용이 승인됐다.  

 
27일(현지시간) AP통신과 워싱턴포스트(WP) 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결로 존슨앤드존슨의 코로나19 백신을 긴급사용하라고 권고한 것을 이날 수용했다.  
 
자문위는 존슨앤드존슨의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했다.
 
이에 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나에 이어 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다.
 
이번 승인으로 미국의 백신 접종 전력이 올라가게 됐다.  
 
특히 존슨앤드존슨 백신은 화이자-바이오엔테크, 모더나의 백신과 달리 1번으로 접종이 끝나고, 꼭 냉동 보관을 하지 않아도 되기 때문에 백신의 유통·저장상 제약이나 접종 예약·일정 관리에 투자해야 할 시간과 에너지를 덜어줄 것으로 기대된다.  
 
다만 예방 효과가 다른 백신보다 낮다. 존슨앤드존슨 백신은 미국과 남아프리카공화국, 남미 등에서 수행한 임상시험 결과 전체적으로 경증·중증의 예방에 66%의 효능을 보이는 것으로 나타났다. 또 입원을 막는 데는 85%의 효과가 있었고, 백신을 맞은 뒤 코로나19로 숨진 사람은 1명도 없었다.
 
이는 화이자(94%)나 모더나(95%) 백신의 예방 효능에는 못 미치는 것이다.
 
존슨앤드존슨 백신은 질병통제예방센터(CDC)의 승인이 나면 실제 접종에 사용된다.  
 
권오용 기자 [e-mail]